Բովանդակություն:

Լյարդի գենետիկ աննորմալությունը շների մեջ
Լյարդի գենետիկ աննորմալությունը շների մեջ

Video: Լյարդի գենետիկ աննորմալությունը շների մեջ

Video: Լյարդի գենետիկ աննորմալությունը շների մեջ
Video: 6 ԱՄԵՆԱՓՈՔՐ ՇԱՆ ՏԵՍԱԿՆԵՐՆ ԱՄԲՈՂՋ ԱՇԽԱՐՀՈՒՄ||չիհուահուա 2024, Նոյեմբեր
Anonim

Հեպատոպորտալ միկրոանոթային դիսպլազիա շների մոտ

Hepatoportal միկրոանոթային դիսպլազիան (MVD) արյան անոթների աննորմալություն է լյարդի ներսում, որն առաջացնում է շեղում (շրջանցում) պորտալարի (արյան անոթ, որը միացնում է ստամոքս-աղիքային տրակտը լյարդի հետ) և շրջանառության համակարգ: Դա կարող է պայմանավորված լինել լյարդի մանրադիտակային վնասվածքներով, աննորմալ զարգացումով, աննորմալ դիրքավորմամբ կամ շնչափողով `առաջացած հարթ մկանների պատճառով, որոնք կանխում են արյան հոսքը: Լյարդի բլթակները ներգրավված են, ոմանք `խիստ, մյուսները` շատ քիչ: Սա կասկածվում է, երբ մաղձը չի կատարում իր աշխատանքը: Մի խոսքով, արյան անոթների արատների պատճառով արյունը չի հոսում դեպի լյարդ, ինչպես հարկն է:

Սա գենետիկ ծագման հազվագյուտ հիվանդություն է որոշակի փոքր ցեղատեսակի շների մոտ: Yorkառանգության համոզիչ ապացույցներ կան Յորքշիրյան տերիերներում, մալթական շներում, կեռն-տերիերներում, տիբեթական spaniels- ում, shih-tzus- ում, Havanese- ում և այլուր: Այն հազվադեպ է առանց ախտանիշների (ասիմպտոմատիկ): Ախտանիշները սովորաբար աղեստամոքսային տրակտի անորոշ նշաններ են ՝ փսխում, լուծ, ախորժակի բացակայություն:

Առանգությունը սեռական կամ տարածաշրջանային կապ չունի: այն հանդիպում է ամբողջ աշխարհում: Դա կարող է լինել գերիշխող գեն, որը չի ազդում բոլոր անդամների վրա, քանի որ անթույլատրելի ծնողները կարող են տուժած սերունդ տալ, կամ դրա պատճառը կարող են լինել մեկից ավելի գեներ: Որպես այս պայմանի նշիչ, օգտագործվում է շիճուկի մաղձի թթուների ընդհանուր թեստ (TSBA): Որոշ փոքր ցեղատեսակների շների տարածվածությունը տատանվում է 30-ից 70 տոկոսի սահմաններում: Մեծահասակ շների մոտ դա հազվադեպ է լինում: Այն սովորաբար հայտնաբերվում է ասիմպտոմատիկ անչափահասների մոտ չորսից վեց ամսվա ընթացքում կամ արդեն վեց շաբաթվա ընթացքում:

Ախտանշանները

Չնայած նկարագրված է երկու խումբ (ասիմպտոմատիկ և սիմպտոմատիկ), ամենայն հավանականությամբ անոմալիայով շներ կլինեն ախտանշանային: Ախտանիշները ցույց են տալիս աղեստամոքսային տրակտի բարդությունները. Փսխում, ախորժակի բացակայություն (անորեքսիա), փորլուծություն և թուլություն:

Ասիմպտոմատիկ շները սովորաբար ախտորոշվում են սովորական զննումի կամ առողջության հետ կապ չունեցող խնդիրների ախտորոշիչ գնահատման ընթացքում կամ հիվանդության հայտնի տարածվածություն ունեցող ցեղերի սովորական փորձարկումների ժամանակ: Բնածին ժառանգական խանգարումը ախտորոշվում է շիճուկի մաղձի ընդհանուր գործողությամբ (TSBA) նախքան կլինիկական նշանները վերագրվեն միկրոանոթային ուռուցքին (MVD); զուգահեռ հիվանդությունները կարող են բարդացնել մեկնաբանությունը: Միկրոանոթային ուռուցք ունեցող շներին հազվադեպ է, երբևէ երբևէ, որովայնի խոռոչում հեղուկ կուտակվում: Ասիմպտոմատիկ շները սովորաբար ունեն աննկատելի պատմություն. երբեմն նրանք կցուցադրեն հետաձգված վերականգնում անզգայացումից կամ հանգստացումից հետո կամ ցույց կտան թմրանյութերի անհանդուրժողականություն:

Պատճառները

Բնածին ժառանգական խանգարում

Ախտորոշում

Դուք պետք է անասնաբույժին մանրամասն ներկայացնեք ձեր շան առողջության մասին, ներառյալ ախտանիշների ֆոնային պատմությունը, եթե այդպիսիք կան, և ընտանեկան տողերի վերաբերյալ ցանկացած տեղեկություն:

Այս պայմանը վերագրվում է ցանկացած ասիմպտոմատիկ երիտասարդ շան, որն ունի ընդհանուր շիճուկի լեղու գործողության արժեքներ կամ լյարդային էնցեֆալոպաթիա ունեցող ցանկացած երիտասարդ շան մոտ (ուղեղի և նյարդային համակարգի վնաս, որը տեղի է ունենում որպես լյարդի խանգարումների բարդություն): Երկու տարեկանից բարձր սիմպտոմատիկ շները սովորաբար ձեռք են բերում շունտ ՝ սուր կամ քրոնիկ բորբոքային, ուռուցքային կամ լյարդի թունավոր հիվանդությունների պատճառով:

Լյարդի պորտալում հեղուկի բացակայություն առաջացնող շատ խանգարումների մանրադիտակային առանձնահատկությունները նման են լյարդապորտալ միկրոանոթային դիսպլազիայի: Ձեր անասնաբույժը կկատարի լյարդի բիոպսիա լյարդի հյուսվածքի մանրադիտակային հետազոտության համար, հեղուկի հետազոտման համար ասեղնագործության բիոպսիա և լյարդից սեպ կամ լապարոսկոպիկորեն վերցված նմուշներ:

Բուժում

Ասիմպտոմատիկ շների համար հատուկ բժշկական օգնություն չի առաջարկվում: Դուք պետք է հետեւեք թմրանյութերի բացասական արձագանքներին: Ընտրված դեղամիջոցները կամ դիետիկ սպիտակուցների սահմանափակումը նշանակելը անտեղի է: Դուք չպետք է բուժեք ախտանիշները, առանց նախապես խորհրդակցելու ձեր անասնաբույժի հետ:

Ուղեղի և նյարդային համակարգի վնասը, որը տեղի է ունենում որպես լյարդի խանգարումների և ձգձգված փսխման կամ լուծի բարդություն, անհրաժեշտ է բուժել հիվանդանոցում ՝ օժանդակ խնամքի և ախտորոշիչ գնահատումների համար: այս շները, ամենայն հավանականությամբ, կունենան այլ խանգարումներ կամ բարդ MVD: Ուղեղի և նյարդային համակարգի մեղմ վնասը, որը տեղի է ունենում որպես լյարդի խանգարումների բարդություն, կվերահսկվի անասնաբույժի կողմից հաստատված սպիտակուցային սահմանափակմամբ դիետայի և համապատասխան բժշկական բուժման միջոցով:

Կանխարգելում

Ներկայումս MVD- ն որոշակի գենետիկ գծից կամ ցեղից վերացնելու վերաբերյալ առաջարկություններ ներկայումս հնարավոր չեն: Հիմնվելով Յորքշիրյան տերիերների, կեռն-տերիերների, տիբեթական սպանիելների, մալթերենի, շիհ-ցուի և հավանյան շների մեծ տոհմերից ստացված տեղեկատվության վրա ՝ անպտուղ ծնողներ բուծելը չի վերացնում MVD– ն ազգակիցներից: Գենետիկ արատը ներառում է անոթային արատների խանգարումներ, որոնք սովորաբար կապված են լյարդի հետ, բայց կարող է չսահմանափակվել միայն այս օրգանով: Բարձր հիվանդություններով հարազատների դեպքում դուք պետք է զգոն մնաք աղոտ հիվանդ շների համար, որոնք կարող են ունենալ պորտոհամակարգային անոթային անոմալիա: վիրաբուժական հետազոտությունը կարող է բաց թողնել դա, ինչպես նաև ստանդարտ որոշ այլ թեստեր:

Խորհուրդ ենք տալիս: