Բովանդակություն:

Pelger-Huët անոմալիան շների մեջ
Pelger-Huët անոմալիան շների մեջ

Video: Pelger-Huët անոմալիան շների մեջ

Video: Pelger-Huët անոմալիան շների մեջ
Video: Հռոմում շների տերերը մեղադրվում են տանը մնալու կանոնները չարաշահելու մեջ 2024, Նոյեմբեր
Anonim

Pelger-Huët անոմալիան ժառանգական խանգարում է, որը բնութագրվում է նեյտրոֆիլների (սպիտակ արյան բջիջների տեսակ) հիպոսեգմենտացիայով, որով բջիջների միջուկն ունի ընդամենը երկու բլթակ կամ ընդհանրապես բլթակներ չունի: Հիմնականում սա անվնաս խանգարում է, որը ազդում է շների մի քանի ցեղերի վրա, ներառյալ ամերիկյան աղվեսը, ավստրալիական հովիվը և բասենջին:

Ախտանիշները և տեսակները

Այս բարորակ արատի երկու տեսակ կա ՝ հետերոզիգոտ և հոմոզիգոտ: Հետերոզիգոտ տարբերակը ավելի տարածված է և ճանաչվում է այն պատճառով, որ շան հասուն նեյտրոֆիլները հիշեցնում են ժապավեններ (փոքր-ինչ չհասունացած նեյտրոֆիլներ) և մետամիելոցիտներ (հատիկավոր լեյկոցիտների նախորդ): Հետերոզիգոտ անոմալիան կապված չէ իմունային անբավարարության, վարակի նախատրամադրվածության կամ լեյկոցիտների (լեյկոցիտ) ֆունկցիայի շեղումների հետ: Ընդհակառակը, հոմոզիգոտ անոմալիան սովորաբար մահացու է արգանդում: Գոյատևող շները կարող են ունենալ լեյկոցիտներ կլորից ձվաձեւ միջուկներով `ներկված արյան բծի վրա:

Սամոյեդներում հաղորդվում է հետերոզիգոտ անոմալիա և կմախքի անոմալիաներ, ինչպիսիք են աճառի և կրճատված ծնոտների աննորմալ զարգացումը: սակայն Pelger-Huët անոմալիայի հետ ուղիղ կապը վերջնականապես չի հաստատվել:

Պատճառները

Բուծման սահմանափակ ուսումնասիրությունները կարող են ենթադրել շների մոտ անոմալիայի աուտոզոմային (ոչ սեռով պայմանավորված) գերիշխող փոխանցում: Այնուամենայնիվ, ավստրալիական հովիվ շների մոտ տեղի է ունենում թերի ներթափանցմամբ աուտոզոմային գերիշխող փոխանցում (չունի աուտոզոմալ գերակայության լիարժեք գենետիկական արտահայտություն):

Ախտորոշում

Շատ դեպքերում, անասնաբույժները պատահականորեն հայտնաբերում են ձեր շան անոմալիան `արյան սովորական թեստեր անցկացնելիս: Ներկված արյան վրա կարելի է տեսնել նեյտրոֆիլների, էոզինոֆիլների, բազոֆիլների և մոնոցիտների միջուկային հիպեկցիոնացում, որով բջիջների միջուկն ունի ընդամենը երկու բլթակ կամ ընդհանրապես բլթակ չունի: Հիվանդության ժառանգական բնույթը բացահայտվում է ծնողների և եղբայրների արյան նրբերանգների հետազոտմամբ:

Բուժում

Բուժում չի պահանջվում, քանի որ կա կլինիկական հիվանդություն, որը կապված է Pelger-Huët անոմալիայի հետ:

Ապրել և կառավարել

Եթե բուծումը մտահոգիչ է, գենետիկ խորհրդատվությունը կարող է օգնել վերացնել գիծը հաջորդ սերունդներից:

Խորհուրդ ենք տալիս: