Բովանդակություն:
2025 Հեղինակ: Daisy Haig | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2025-01-13 07:17
Գլիկոգենոզը շների մեջ
Գլիկոգենի պահպանման հիվանդությունը, որը հայտնի է նաև որպես գլիկոգենոզ, բնութագրվում է մարմնի մեջ գլիկոգենի նյութափոխանակության համար պատասխանատու ֆերմենտների թերի կամ թերի ակտիվությամբ: Դա հազվագյուտ ժառանգական խանգարում է `տարբեր տիպերով, և բոլորը հանգեցնում են գլիկոգենի` մարմնի մեջ հիմնական ածխաջրերի պահման նյութի կուտակմանը, որն օգնում է բջիջներում կարճաժամկետ էներգիայի պահեստավորմանը `վերածվելով գլյուկոզի, քանի որ մարմինը դրա կարիքն ունի նյութափոխանակության պահանջների համար: Հյուսվածքներում այս աննորմալ կուտակումը կարող է հանգեցնել տարբեր օրգանների, ներառյալ լյարդի, սրտի և երիկամների մեծացման և դիսֆունկցիայի:
Հայտնի է, որ շների վրա ազդող գլիկոգենոզների չորս տեսակ կա, որոշ տեսակներ դրանցից ոմանց նկատմամբ ավելի ենթակա են, քան մյուսները: I-a տիպը, որն առավել հայտնի է որպես ֆոն Գիերկի հիվանդություն, հանդիպում է հիմնականում մալթական քոթոթների մեջ. II տիպը ՝ Պոմպի հիվանդությունը, տեղի է ունենում Լապլանդիայի շների մոտ, սովորաբար սկսվում է վեց ամսականից: III տիպը ՝ Կորի հիվանդությունը, հանդիպում է երիտասարդ կին գերմանական հովիվների մոտ. և VII տեսակը ազդում է երկու-ինը տարեկան անգլիական գարնանային սպանիելների վրա:
Ախտանիշները և տեսակները
Տեսակ I-a, սովորաբար հայտնաբերված մալթական քոթոթների մեջ, կարող է հանգեցնել ծաղկման ձախողման, հոգեկան ընկճվածության, արյան մեջ շաքարի ցածր մակարդակի (հիպոգլիկեմիա անվանումով պայման) և, ի վերջո, մահվան (կամ ախտանիշներից խուսափելու համար ՝ էվթանազիա) վաթսուն օրվա ընթացքում:
Type II, սովորաբար հանդիպում են Լապլանդիայի շների մեջ, բնութագրվում է փսխումով, առաջադեմ մկանների թուլությամբ և սրտի աննորմալություններով: Սովորաբար մահը տեղի է ունենում երկու տարեկանից առաջ:
III տեսակ, սովորաբար հայտնաբերվում է գերմանական հովիվներում, ինչը հանգեցնում է դեպրեսիայի, թուլության, չբավարարելու և մեղմ հիպոգլիկեմիայի:
Տիպ IV, հայտնաբերվել է անգլիական Spring Spaniels- ում, հանգեցնում է հեմոլիտիկ անեմիայի, մի պայմանի, երբ ոչնչացվում են կարմիր արյան բջիջները և հեմոգլոբինուրիան `մի պայման, երբ հեմոգլոբին սպիտակուցը (որն օգնում է թթվածին տեղափոխել ամբողջ մարմնով) աննորմալորեն բարձր է կենտրոնացած հիվանդի մեզի մեջ:
Պատճառները
Գլիկոգենոզայի տարբեր ձևերը բոլորն արդյունք են մարմնի մեջ գլյուկոզա-մետաբոլիզացնող ֆերմենտների մի տեսակ պակասության: Տեսակները տարբերվում են հատուկ ֆերմենտների պակասից: Շների մոտ I-a տեսակը բխում է գլյուկոզա-6-ֆոսֆատազի պակասից, II տեսակը `թթվային գլյուկոզիդազի պակասից, III տեսակը` ամիլո-1-ի և 6-գլյուկոզիդազի պակասից, և VII տեսակը `ֆոսֆոֆրուկտոկինազայի պակասից: IV տիպը, որը հայտնաբերվել է կատուների մեջ, առաջանում է գլիկոգենի ճյուղավորվող ֆերմենտի անբավարարության պատճառով:
Ախտորոշում
Ախտորոշիչ ընթացակարգերը կտարբերվեն ՝ կախված առկա գլիկոգենի պահեստավորման հիվանդության ախտանիշներից և կասկածելի տեսակից: Հյուսվածքային ֆերմենտի վերլուծությունը և գլիկոգենի մակարդակի որոշումը կարող են ծառայել որպես վերջնական ախտորոշում: Այլ թեստերը կարող են ներառել մեզի անալիզ, գենետիկական հետազոտություն և էլեկտրասրտագրություն (ԷՍԳ) ՝ սրտից էլեկտրական ելքը ստուգելու համար փոփոխություններ:
Բուժում
Խնամքը տարբեր կլինի ՝ կախված ախտորոշված գլիկոգենի պահեստավորման հիվանդության տեսակից և ախտանիշների սրությունից: I-a և III տեսակները շների մոտ կարող են պահանջել ներերակային (IV) դեքստրոզի կառավարում `վտանգավոր ցածր արյան շաքարի անմիջական ճգնաժամը կառավարելու համար: Conditionավոք, այս պայմանի երկարաժամկետ կառավարումն ապարդյուն է: Կապակցված հիպոգլիկեմիան կարող է նաև կարգավորվել դիետայի միջոցով `բարձր ածխաջրային դիետայի հաճախակի բաժիններով կերակրման միջոցով:
Ապրել և կառավարել
Ախտորոշումից հետո ձեր շանը պետք է շարունակաբար վերահսկվի և բուժվի հիպոգլիկեմիայի դեմ: Այնուամենայնիվ, շատ բան չի կարող արվել այս պայմանը վերացնելու համար: Գլիկոգենոզով տառապող կենդանիների մեծ մասը էվթանազիայի են ենթարկվում իրենց ֆիզիկական առողջության աստիճանական վատթարացման պատճառով:
Կանխարգելում
Քանի որ սա ժառանգական հիվանդություն է, չպետք է բուծվեն գլիկոգենի պահեստավորման հիվանդություն զարգացող կենդանիներ, ինչպես նաև չպետք է նորից բուծվեն այդպիսի կենդանիների ծնողներ, որպեսզի խուսափեն հետագա դեպքերի հնարավորությունից: